Doctor Guillermo Camacho Pérez logo blanco

Estudio de DNA fetal libre en sangre materna

Es un estudio que se realiza con una muestra de sangre extraída del brazo de la madre aproximadamente a las 9 o 10 semanas de gestación, el cual permite evaluar mediante técnicas de laboratorio muy sofisticadas el número de los cromosomas del feto y poder determinar o descartar enfermedades cromosómicas comunes como pueden ser el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Edwards (trisomía 18), síndrome de Patau (trisomía 13), entre otros.
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